Analyse van de marktomgeving, stimulansen en beleid met betrekking tot insuline biosimilars in Europese landen

insuline

Help mee het beleid rond insuline biosimilars te vormen. 

  • Doel van de studie? 

Onze studie onderzoekt insuline biosimilars om zo het gebruik te verhogen en de kosten op de gezondheidszorg te verminderen. We willen de uitdagingen in de adoptie van insuline biosimilars in Europa begrijpen en de factoren ontdekken die de voorschrijfkeuze van artsen voor insuline beïnvloeden.

  • Wie komt in aanmerking voor de studie?

We nodigen diabetologen, endocrinologen en huisartsen uit om deel te nemen aan het onderzoek. Zelfs als u nog geen ervaring heeft met het voorschrijven van insuline biosimilars, zijn uw inzichten waardevol voor ons onderzoek.

  • Wat wordt er verwacht van de deelnemers?

Deelnemers zullen een korte demografische vragenlijst invullen, die ongeveer 1-2 minuten duurt, gevolgd door een interview via Microsoft Teams bestaande uit open vragen over wat uw keuze beïnvloedt bij het voorschrijven van insuline.

  • Wat krijg je ervoor terug?

Deelname is compleet vrijwillig en u zal geen compensatie ontvangen. Desondanks zal uw deelname van onschatbare waarde en van het grootste belang zijn voor ons onderzoek.

  • Duur van de studie?

De interviews zullen gemiddeld 60 tot 90 minuten duren.

  • Tot wanneer kan je intekenen voor het onderzoek?  

Intekenen voor het onderzoek kan tot 30 april 2024.

  • Interesse om deel te nemen of verdere vragen?

Email: garm.habets@student.kuleuven.be; gsm-nummer: 0473229269