Goedkeuring voor baanbrekend medicijn dat insuline-opstart bij diabetes type 1 tot wel drie jaar kan uitstellen

sensor
Originele verschijningsdatum: 03/12/2025
Laatste update: 12/01/2026

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) en de Europese Commissie heeft Teizeild goedgekeurd, een innovatief medicijn dat de start van insuline-toediening bij diabetes type 1 tot wel drie jaar kan uitstellen. Dit is bijzonder hoopvol nieuws voor iedereen die in de toekomst met diabetes type 1 geconfronteerd wordt. Teizeild werd ontwikkeld door het Franse farmabedrijf Sanofi.

Aan het gebruik van het medicijn zijn wel enkele specifieke voorwaarden verbonden:

  • Vroegtijdige toediening is cruciaal: Teizeild moet worden opgestart nog voor de eerste symptomen zichtbaar worden.
  • Voor patiënten vanaf 8 jaar: het gaat om patiënten in een vroeg stadium van de aandoening. Ze hebben nog geen verhoogde bloedsuikerspiegel of klachten, maar wel al antistoffen tegen hun insulineproducerende cellen.
  • Behandeling via infuus: het medicijn wordt dagelijks toegediend via een infuus gedurende een periode van 14 dagen.

Wat betekent dit voor België?

In ons land zijn er nog enkele stappen te zetten vooraleer Teizeild effectief beschikbaar zal zijn. Na de goedkeuring door het EMA volgt nog de formele goedkeuring door de Europese Commissie. Hierna volgt hopelijk de lancering op de Belgische markt én ten slotte de beslissing rond terugbetaling.

Update 12/01/2026: de Europese Commissie heeft Teizeild (teplizumab) goedgekeurd om het begin van stadium 3 bij diabetes type 1 te vertragen met stadium 2 diabetes type 1. De goedkeuring komt er na het positieve advies van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik van het Europees Geneesmiddelenbureau en is gebaseerd op de positieve resultaten van de fase 2-studie TN10 (bron: Sanofi). Het vormt een belangrijke mijlpaal in de behandeling van diabetes type 1.

Gaan we nu actief op zoek naar hoogrisicopersonen?

Vandaag richt de opsporing zich vooral op familieleden van personen met diabetes type 1. Zij hebben namelijk een verhoogd risico. In de toekomst kunnen bredere screeningsstrategieën worden onderzocht, zeker als er nieuwe behandelingen zoals Teizeild beschikbaar komen.

Standpunt Diabetes Liga

Als Diabetes Liga verwelkomen we de komst van een medicijn dat de start van de insulinebehandeling kan uitstellen. We pleiten wel voor een doordacht en onderbouwd beleid om hoogrisicopersonen in kaart te brengen. Dit in combinatie met beschikbare behandelingen zoals Teizeild die een impact hebben bij gedetecteerde hoogrisicopersonen.

Heb je vragen? Contacteer de gratis Diabetes Liga Infolijn.
Contacteer ons via e-mail (infolijn@diabetes.be) of telefoon (0800 96 333).
Wil je als eerste op de hoogte zijn van het laatste nieuws in de diabeteswereld? 
Meld je aan voor onze nieuwsbrief ‘Diabetes Community’.