Pippa en Jan Van Looveren - Een extra personage
Elke maand laten we in 'Volop leven met diabetes' een persoon met diabetes of met diabetes in zijn omgeving aan het woord. Deze maand delen we het verhaal Jan en Pippa Van Looveren.
Jan en Pippa Van Looveren, vader en dochter in het echt, maar ook op het scherm. Recent speelde ze samen in de VRT-serie ‘Boomer’. In het echte leven is er nog sprake van een extra personage in hun gezin, want zowel Pippa (16) als haar zus Liloe (14) hebben diabetes type 1.
- Jan (56) en Pippa Van Looveren (16)
- Pippa en Liloe hebben diabetes type 1
- Jan: Vlaamse acteur en televisiepresentator
- Pippa: volgt Zorg en Welzijn
Op 10-jarige leeftijd kreeg Pippa de diagnose van diabetes type 1, maar dat was niet het begin van hun diabetesverhaal. Zes maanden voor Pippa’s eigen diagnose werd bij zus Liloe (toen 8) de diagnose vastgesteld. Het gezin had al kennisgemaakt, maar dat maakte het er niet gemakkelijker op: “Ik had al een halfjaar bij mijn zus gezien hoe moeilijk zij het daarmee had. Ik voelde mij ondertussen niet goed en had veel dorst. Dan krijg je plots te horen dat jij ook diabetes hebt. Ja, dan ben ik beginnen wenen uit angst. Ik zag gewoon hoe moeilijk Liloe het had en dat wou ik niet”, aldus Pippa. “Dat ze er zo vroeg bij waren, dat was ook uitzonderlijk”, vertelt mama Els Beatse. “Mijn pancreas kon nog insuline aanmaken, maar zou na een tijdje stoppen. Het proces was bezig en dat konden we niet meer tegenhouden. Mijn regeling was in het begin dan ook super slecht”, zegt Pippa.
In het begin zorgde Els voor de inspuitingen of insuline, maar langzaamaan werden Liloe en Pippa zelfstandiger. Dat ze zussen zijn, dat helpt ook wel, vertelt Jan: “Uiteraard wens je niemand diabetes toe, maar het helpt dat ze allebei diabetes hebben. Ze kennen elkaar heel goed en zijn naar elkaar toegegroeid. Ze weten dat de ene wat nors kan zijn omdat ze laag staan. We moeten er natuurlijk ook niet flauw over doen, want diabetes heeft een impact op je leven en vooral dat van hen.”
Een evolutie van loslaten
Uit het gesprek is het duidelijk dat Jan en Els een diepe bewondering hebben voor wat hun dochters elke dag moeten doen. Zelf proberen ze te ondersteunen waar nodig, vertelt Jan: “We zeggen nooit dat we hen begrijpen, want dat kan niet. We hebben zelf geen diabetes. We eten geen druif en denken na over hoeveel insuline we moeten ingeven. We moeten ‘s nachts niet meer opstaan, want dat doen ze allemaal zelf. Die roepen ons niet meer. We proberen onze dochters alleen te verstaan en te helpen waar nodig. Natuurlijk moeten we soms als ouders zeggen ‘heb je dat al ingegeven?’, maar om dat elke dag 3 keer te horen, dat moet verschrikkelijk zijn. Hier thuis mogen ze eens goed kwaad zijn en zeggen dat ze het spuugzat zijn of dat ze het gehad hebben met diabetes. En dan kunnen wij alleen maar zeggen: ‘oké, je hebt het wel en daar kan je niet onderuit. Wat kunnen we voor jullie doen?’
Meer kennis en begrip
Een evolutie die Pippa ook meemaakt, naast tiener worden, is wat haar omgeving kent over diabetes. In het begin van haar diagnose kende bijna niemand diabetes, maar daar merkt ze een verandering: “Leerkrachten of leerlingen op school die bijvoorbeeld drie familieleden met diabetes hebben. Ik zie ook meer mensen met diabetes in Antwerpen rondlopen. Zo was ik eens aan het wachten op een tram en ik hoorde het alarm van een pomp. Ik dacht dat het mijn alarm was, maar het bleek van een meisje naast mij te zijn. Ik voelde mij toen toch niet meer zo alleen. Vroeger was ik precies alleen met mijn zus. ” Volgens Els ligt dat ook een stuk aan de zichtbaarheid: “Het is zichtbaar geworden met de pomp of sensor, maar ook bekende mensen met diabetes, zoals Lila Moss, dochter van Kate Moss, die op de catwalk loopt met een sensor of pomp.” Naast Lila Moss zijn ook (on)bekende mensen met diabetes een voorbeeld voor Pippa: “Dat is wel een zelfvertrouwenboost. Mensen kennen het en het is geen schaamte meer. Zeker als model, een toonbeeld van zogenaamde perfectie, the audacity (de moed) om dat te doen”, vertelt ze.
Toch zijn er nog steeds misverstanden, merkt Jan op: “Er zijn nog altijd mensen die denken ‘ah dan heb je te veel suiker gegeten?’ en vraag ik mij altijd af hoe je dat kan denken. We weten toch stilaan dat dat daar niets mee te maken heeft.” Af en toe zorgt het voor grappige situaties: “Heb jij type 2 hoor ik wel vaker, maar er kwam ook eens iemand naar mij met de vraag of ik type 1 of type 5 heb”, zo vertelt Pippa.
Word nu lid en lees het volledige interview van Jan en Pippa in ons ledenmagazine Diabetes Info.
